I) Escribe la formula semidesarrollada de los siguientes compuestos:
1) Nonanotriol 11-4-7
No se puede, porque el carbono 11 no existe.
2) Hepteno3-ino5-triol2-2-6
No se puede, porque el sexto carbono no tiene electrones libres, ya que está saturado.
3) Undecadiino 2-7- tetraol 4-6-8-10
No se puede, porque el octavo carbono donde pide el oxidrilo está saturado.
4) Ciclopentadieno 1-3 diol 2-4
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
5) bromo 3 fenodiol 1-4
.
.
.
.
..
.
.
.
.
.
.
.
..
.
6) Pentil 6- exenil5- Benceno
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
7) Etil oxi propil:
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
8) Butenil oxi pentil:
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
9) Metil oxi decil:
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
10) Butano2- dial 1-4
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
11) Octadiino 2-7 al 8
No se puede, porque en el octavo carbono, en el que está el carbonilo, está con un electrón libre.
.
.
.
.
.
.
.
.
..
.
.
.
.
12) Centeno 3 diol 2-3 al 5
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
13) Butil 3- pentilol, ciclopentano
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
14) Octetino 3 diona 2-7
No existe, pero podría ser octenino 3 diona 2-7:
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
15) Acido butírico
C4 H6 --- COOH |
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
16) Acido laurico
|
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
17) Exenil 3- peptinil 5- nonil 7, Undecatrieno 1 – 6-8 diol 2-2 ona 9 oico 11
No se puede porque el segundo carbono donde esta la cetona, no tiene electrones libres.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
18) Acido caprilico
C8 H18 --- COOH |
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
19) Pentiloico 3, Benceno
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
20) Acido exeno 2 ino 4-dioico 1-6
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
II Escribe la ecuación química ( con formulas funcionales ) de lo siguiente:
1. Caprilato de nonil
C7 H15 COO . C9 H19
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
2. Valerato de butenil
C4 H9 COO . C4 H9
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
3. Oxalato de diexil
(C6 H13 COO)2 . (C6 H13)2
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- Palmitato de decinil
C15 H31 COO . C10 H17
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- Acetato de metil
C H3 COO . C2 H5
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
6. Margatrato de glicerilo
(C16 H33 COO)3 . C3 H5
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
7. Laurato de glicerilo
class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt 18pt">(C11 H23 COO)3 . C3 H5
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
8. Pelargonato de octal
Esta fórmula no puede ser desarrollada porque no es una sal, ya que la sal se forma por un ácido orgánico y un alcohol, y el alcohol pasa a ser radical, este nombre no muestra un radical sino un carbonilo.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
9. Caproato de heptenil
C5 H11 COO . C7 H15
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
10. Petanodiato de glicerilo
No existe ninguna sal que se llame Petanodiato, es por eso que no se puede desarrollar esta fórmula.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
11. Decanoato de potasio
C9 H19 COO K
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
- Exinoato de sodio
C5 H7 COO Na
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
13. Butirato de calcio
C3 H7 COO Ca
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
14. Oxalato de bario
C6 H13 COO Ba
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
15. Acetato de litio
C H3 COO Li